当前位置:首页
> 政府信息公开目录 > 重点领域 > 社会公益事业建设 > 社会救助与社会福利 > 计划生育特困家庭

新生儿宝宝这31种疾病筛查,全部免费啦!

发布日期: 2023- 03- 14 16: 33 信息来源: 区卫生健康局 浏览次数:

Q生一个健康的宝宝是每个家庭的心愿。当孩子呱呱坠地,家长最关切的问题是:医生,我家孩子健康吗?

A是的,孩子到底健康吗?每一位住院分娩的宝宝出生后将经历第一道”安检“----新生儿疾病筛查:新生儿遗传代谢病筛查、新生儿听力筛查、先天性心脏病筛查。这些筛查的费用一共是328元。从2023年2月18日开始,这些筛查都免费了!

近期,为进一步提升新生儿健康水平,助力打造“浙有善育”金名片,浙江省卫生健康委同省财政厅联合印发《新生儿疾病筛查项目实施方案(2023年版)》中明确规定,我省新生儿疾病免费筛查已涵盖遗传代谢病、听力障碍、先天性心脏病三大类共31个病种,费用保障标准由原来每人153元提高至328元。

具体项目包括

遗传代谢病筛查268元/人

听力障碍筛查45元/人

先天性心脏病筛查15元/人

按照实施方案要求,秀洲区妇幼保健院对2023年2月18日及以后采血的,且父母双方或者一方为秀洲区户籍的新生儿,每人开展1次遗传代谢病、先天性心脏病和听力障碍免费筛查。

对于秀洲区户籍的新生儿家庭,如果在本院分娩,可以直接享受该筛查项目费用减免政策;在外院分娩的秀洲区户籍新生儿家庭,未享受减免政策的,也可以凭相应的材料(结婚证、双方身份证、户口本、缴费清单、发票等)到我院进行相关的费用报销;如果夫妻双方户籍所在地都不在嘉兴,但是在浙江省其他地区的,宝宝又在我院出生的,可以带齐相关材料,回户籍所在地报销。

什么是遗传代谢病筛查?

新生儿遗传代谢病筛查是在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢性疾病进行的一项检测。在新生儿出生48小时-7天之内通过采足底血的方式进行检测,我省免费开展项目有先天性甲状腺功能低下症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症和氨基酸代谢障碍、脂肪酸β氧化代谢障碍、有机酸代谢障碍等29种遗传代谢病筛查。

什么是新生儿听力筛查?

新生儿听力筛查是新生儿出生后,在自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查,以早期发现新生儿听力异常。筛查流程:在新生儿出生后48小时至出院前完成初筛,未通过者及漏筛者应于出生后42天内进行双耳复筛。

什么是新生儿先天性心脏病筛查?

在新生儿出生后6-72小时通过“双指标法”完成初筛,即采用心脏杂音听诊+经皮脉搏血氧饱和度测定,进行先天性心脏病筛查,筛查阳性者通过心脏超声检查进一步诊断。


打印本页 关闭窗口